IP:失禁色素
“色素失禁症”是一种主要在英国等医学文献中常见的遗传性皮肤病,其英文全称为Incontinentia Pigmenti,常缩写为IP以便于书写和学术交流。该疾病名称的中文译名体现了皮肤色素异常的典型特征,在临床诊断与研究中被广泛使用。
Incontinentia Pigmenti的英文发音
例句
- 对 遗传 咨询 中 的 3 例 ( 女 2 例 , 男 1 例 ) 色素 失禁 症 , 进行 细胞 遗传学 和 临床 研究 。
- Threecases(1maleand2females)ofincontinentiapigmentiwerestudiedonkaryo-typeandclinicalfeatures.
- 色素 失调症 研究 进展
- NewAdvancesintheStudyofIncontinentiaPigmenti
- 目的 总结 色素 失禁 症 患儿 临床 特征 , 特别 是 皮肤 、 神经 系统 、 眼部 、 基因 改变 的 特点 , 提高 对 该 病 的 认识 。
- ObjectiveTosummarizethemanifestationsofincontinentiapigmenti,especiallythecharacteristicsinskin,nervesystem,eyesandgenemutations.
- 1 例 荧光 原位 杂交 检测 存在 XXY 镶嵌 的 男孩 出现 色素 失禁 症
- IncontinentiapigmentiinaboywithXXYmosaicismdetectedbyfluorescenceinsituhybridization
- 色素 失禁 症 NEMO Δ 4~10 基因 片段 缺失 的 初步 研究
- NEMOΔ4-10deletionofNEMOgeneinChineseincontinentiapigmenticases
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