EDMF：欧洲药品主文件

“欧洲药品主文件”（European Drug Master File，简称EDMF）是一种在药品注册和监管过程中广泛使用的技术文档，尤其在涉及美国FDA或欧洲药品管理局等机构的申报流程中频繁出现。该缩写形式EDMF便于专业人员快速书写和交流，常见于医药研发、注册申报及相关法规事务领域。

European Drug Master File具体释义

  • 英文缩写：EDMF
  • 英语全称：European Drug Master File
  • 中文意思：欧洲药品主文件
  • 中文拼音：ōu zhōu yào pǐn zhǔ wén jiàn
  • 相关领域： edmf fda

European Drug Master File的英文发音

本站英语缩略词为个人收集整理，可供非商业用途的复制、使用及分享，但严禁任何形式的采集或批量盗用

若EDMF词条信息存在错误、不当之处或涉及侵权，请及时联系我们处理：675289112@qq.com。