AER：不良事件报告

“不良事件报告”在英文中的标准术语为“Adverse Event Report”，常缩写为AER，以提升书写和沟通效率。这一术语在医药监管和临床研究等领域中广泛使用，尤其在与美国食品药品监督管理局相关的法规和文件中较为常见，用于指代针对药物或医疗器械使用过程中出现的不良反应所提交的正式记录文件。

Adverse Event Report具体释义

  • 英文缩写：AER
  • 英语全称：Adverse Event Report
  • 中文意思：不良事件报告
  • 中文拼音：bù liáng shì jiàn bào gào
  • 相关领域： aer fda

Adverse Event Report的英文发音

例句

  1. We take adverse event report as an example to find out the relationship between the storage space and the factors related to the trail.
  2. 以不良事件报告(AER)为例，比较得出两种数据结构占用存储空间随各试验条件变化的函数关系，比较二者占用空间的差异。
  3. The ways of risk identification include adverse event reporting, complaint analysis, patient satisfaction analysis, performance improvement study, review of malpractice, safety investigation, department reporting, oral reporting, third-party accreditation report and review of insurance contract.
  4. 医院风险识别的途径包括不良事件报告(AER)和分析、不良情绪报告和满意度调查、绩效改进研究、医疗纠纷和事故分析、安全性报告、科室报告、口头报告、第三方认证报告、保险合同回顾等。

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