MDA：医疗器械局

“Medical Devices Agency”通常简称为MDA，这一缩写形式便于在日常文书和行业内快速书写及使用。该机构名称常见于医药监管和医疗器械管理领域，并常与美国的食品药品监督管理局（FDA）相关联。其中文全称为“医疗器械局”，主要负责医疗器械的安全监管与行业规范工作。

Medical Devices Agency具体释义

  • 英文缩写：MDA
  • 英语全称：Medical Devices Agency
  • 中文意思：医疗器械局
  • 中文拼音：yī liáo qì xiè jú
  • 相关领域： mda fda

Medical Devices Agency的英文发音

例句

  1. After analyzing the business flow and requirement between the medical devices manufactory, devices agency and clients, this thesis provides a resolution for m-commerce system based on J2ME and Web Services.
  2. 针对医疗设备代理公司的移动商务系统，分析医疗设备生产厂商、设备代理公司及其客户之间的商务流程，提出了基于J2ME和WebServices技术的移动电子商务解决方案。
  3. Advertisements of medical devices shall be reviewed and approved by the drug regulatory agency of governments at provincial level and above, and shall not be published, broadcast, circulated or posted before the approval.
  4. 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
  5. For the manufacturing of class I medical devices, it requires that the enterprise file a record with the drug regulatory agency of provinces, autonomous regions or municipalities directly under the Central Government.
  6. 开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、治区、辖市人民政府药品监督管理部门备案。
  7. Class I medical devices shall be inspected, approved and issued a registration certificate by the drug regulatory agency of the government of the municipalities with districts.
  8. 生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

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