NFI：神经纤维瘤病I

神经纤维瘤病I型（Neurofibromatosis I，常缩写为NFI）是一种常见的遗传性疾病，多发于神经系统。在英国的医学文献和临床实践中，专业人士常使用缩写“NFI”来简化书写与交流，以提高信息传递的效率。该术语的中文全称为“神经纤维瘤病I”，主要用于描述一种以皮肤色素沉着和神经纤维瘤为主要特征的临床综合征。

neurofibromatosis I具体释义

  • 英文缩写：NFI
  • 英语全称：neurofibromatosis I
  • 中文意思：神经纤维瘤病I
  • 中文拼音：shén jīng xiān wéi liú bìng
  • 相关领域： nfi 英国医学

neurofibromatosis I的英文发音

例句

  1. MRI study of neurofibromatosis type I
  2. 神经纤维瘤病I(NFI)型的MRI研究
  3. POEMS syndrome and hereditary neurofibromatosis type I ( NF I ) are two different diseases with different causes and pathogenesis but both can cause multiple system lesions. The coexisting case was rare.
  4. POEMS综合征和遗传性神经纤维瘤病I(NFI)型（NFⅠ）是不同病因不同发病机制致病的两种疾病，但均可引起多系统损害，症状体征有交叉，二者合并病例很罕见。
  5. Purpose : To understand cranial involvement of neurofibromatosis type I and to evaluate the value of CT and MRI in diagnostic aspect.
  6. 目的：认识神经纤维瘤病Ⅰ型的颅脑影像学表现，评价MRI和CT在诊断方面的价值。

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