WD:威尔逊病
威尔逊病(Wilson Disease,常缩写为WD)是一种遗传性铜代谢障碍疾病,常见于医学文献及生理学相关讨论中。使用英文缩写WD能够有效提升书写与交流的效率,尤其便于医学工作者在临床记录和学术研究中快速、准确地指代该病症。该疾病的中文名称为“威尔逊病”,其特征是体内铜离子蓄积,可能引发肝脏及神经系统等多器官损害。
Wilson Disease的英文发音
例句
- Molecular Diagnostic Methods for Wilson Disease(WD), Huntington Disease and Spinocerebellar Ataxia
- 肝豆状核变性、亨廷顿病和遗传性共济失调的分子诊断方法研究
- Ceruloplasmin is an important biochemical marker of Wilson disease, but the cognitions of the relation between Ceruloplasmin and Wilson disease is still unclear.
- 铜蓝蛋白是肝豆状核变性重要的生化指标,目前对铜蓝蛋白与肝豆状核变性的因果关系的认识仍有误区。
- Application of MR Perfusion Weighted Imaging in the Diagnosis of Brain Wilson Disease(WD)
- 磁共振灌注加权成像在肝豆状核变性诊断中的应用
- Clinical character and therapeutic effect of late-onset Wilson disease
- 迟发型肝豆状核变性的临床特点和治疗转归
- Abstract : Objective To investigate the diagnostic value of serum copper and non-ceruloplasmin-bound copper determination in patients with Wilson disease ( WD ).
- 目的:探讨血清铜和血清游离铜对肝豆状核变性的诊断价值,为肝豆状核变性的诊断提供依据。
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