WD:威尔逊病

威尔逊病(Wilson Disease,常缩写为WD)是一种遗传性铜代谢障碍疾病,常见于医学文献及生理学相关讨论中。使用英文缩写WD能够有效提升书写与交流的效率,尤其便于医学工作者在临床记录和学术研究中快速、准确地指代该病症。该疾病的中文名称为“威尔逊病”,其特征是体内铜离子蓄积,可能引发肝脏及神经系统等多器官损害。

Wilson Disease具体释义

  • 英文缩写:WD
  • 英语全称:Wilson Disease
  • 中文意思:威尔逊病
  • 中文拼音:wēi ěr xùn bìng
  • 相关领域wd 生理学

Wilson Disease的英文发音

例句

  1. Molecular Diagnostic Methods for Wilson Disease(WD), Huntington Disease and Spinocerebellar Ataxia
  2. 肝豆状核变性、亨廷顿病和遗传性共济失调的分子诊断方法研究
  3. Ceruloplasmin is an important biochemical marker of Wilson disease, but the cognitions of the relation between Ceruloplasmin and Wilson disease is still unclear.
  4. 铜蓝蛋白是肝豆状核变性重要的生化指标,目前对铜蓝蛋白与肝豆状核变性的因果关系的认识仍有误区。
  5. Application of MR Perfusion Weighted Imaging in the Diagnosis of Brain Wilson Disease(WD)
  6. 磁共振灌注加权成像在肝豆状核变性诊断中的应用
  7. Clinical character and therapeutic effect of late-onset Wilson disease
  8. 迟发型肝豆状核变性的临床特点和治疗转归
  9. Abstract : Objective To investigate the diagnostic value of serum copper and non-ceruloplasmin-bound copper determination in patients with Wilson disease ( WD ).
  10. 目的:探讨血清铜和血清游离铜对肝豆状核变性的诊断价值,为肝豆状核变性的诊断提供依据。