EMEA：欧洲药物评估局
欧洲药物评估局（European Medicines Evaluation Agency，简称EMEA）是欧盟重要的药品监管机构，主要负责对人用及兽用药品的质量、安全性和有效性进行统一评估与审批。为便于书写和使用，其英文名称常缩写为EMEA。该机构在协调欧盟成员国的药品监管政策、促进药品市场准入方面发挥着关键作用，是医药和兽医学领域广泛认可的专业机构。
European Medicines Evaluation Agency具体释义
European Medicines Evaluation Agency的英文发音
例句
- An interesting recent development has been the initiation of inspections in Europe by the central regulatory authority, the European Medicines Evaluation Agency(EMEA) ( EMEA ).
- 最近，让人兴奋的变化是，欧洲由统一的管理机构来启动视察（即欧洲药品评价中心）。
- Brief introduction of instruction principle on investigation of medicinal products in asthma by European Medicines Evaluation Agency(EMEA)
- 介绍欧洲医药品管理局哮喘类药品研发技术指导原则
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