MAUDE:制造商和用户设施设备经验数据库
“制造商和用户设施设备经验数据库”(Manufacturer And User Facility Device Experience Database)是美国食品药品监督管理局(FDA)维护的重要监管工具,通常缩写为MAUDE。这一简称在医疗设备和监管机构领域被广泛采用,旨在简化文档书写与日常交流流程,有效提升工作效率。该数据库系统性地收集并管理医疗器械相关的事件报告,对保障公共健康安全具有关键意义。
Manufacturer And User facility Device Experience database具体释义
Manufacturer And User facility Device Experience database的英文发音
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