MCD：多羧化酶缺乏

“多种羧化酶缺乏症”是一种遗传性代谢疾病，在医学领域常被简称为MCD（Multiple Carboxylase Deficiency），以方便书写和临床使用。这种缩写不仅提高了文档和沟通的效率，也便于专业人员进行快速识别和讨论。其主要病因是生物素代谢异常，导致多种羧化酶功能受损，进而引发一系列临床症状。

Multiple carboxylase deficiency具体释义

  • 英文缩写：MCD
  • 英语全称：Multiple carboxylase deficiency
  • 中文意思：多羧化酶缺乏
  • 中文拼音：duō suō huà méi quē fá
  • 相关领域： mcd

Multiple carboxylase deficiency的英文发音

例句

  1. Multiple carboxylase deficiency(MCD) ( MCD ) is an autosomal recessive disorder of inherited metabolic diseases.
  2. 多种羧化酶缺陷症（MCD）是一种常染色体隐性遗传的先天遗传代谢性疾病。
  3. Clinical and biochemical studies of multiple carboxylase deficiency in children
  4. 多羧酶缺乏患儿的临床与生化特点研究

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