HSP:遗传性痉挛性截瘫
“遗传性痉挛性截瘫”(Hereditary Spastic Paraplegia,简称HSP)是一种常见的神经系统遗传性疾病,主要影响下肢运动功能。在医学与生理学相关文献及临床实践中,为便于书写和交流,通常使用缩写“HSP”来指代该病症。这一简称不仅提升了专业文档的处理效率,也有助于医患沟通和学术讨论。
Hereditary Spastic Paraplegia具体释义
Hereditary Spastic Paraplegia的英文发音
例句
- Characteristics of Mutation of Disease-causing Genes in Chinese Patients Diagnosed as Hereditary Spastic Paraplegia(HSP) and Its Relation to Clinical Phenotype
- 一个患有瘫痪症的病人。遗传性痉挛性截瘫(HSP)患者致病基因突变特征及其与临床表型的关系
- The Duke scientists began their search for genes associated with the disease by studying two families whose members had hereditary spastic paraplegia.
- 杜克研究中心的科学家们研究了两个存在遗传性痉挛性截瘫(HSP)患者的家庭。
- AIM : To map related genes of an autosomal dominant hereditary spastic paraplegia from Gansu region in China.
- 目的:对中国甘肃地区一个常染色体显性遗传痉挛性截瘫家系致病基因的初步定位研究。
- Troyer syndrome revisited : A clinical and radiological study of a complicated hereditary spastic paraplegia
- Troyer综合征回访:复杂遗传性痉挛性截瘫(HSP)的临床和放射学研究
- Objective To explore the clinical characteristics of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum ( HSP TCC ).
- 目的探讨遗传性痉挛性截瘫(HSP)伴薄型胼胝体(HSPTCC)的临床特征。
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