GDMA：仿制药评估科（OMPQ）

美国食品药品监督管理局（FDA）仿制药评估科（Generic Drug Manufacturing Assessment Branch，简称GDMA）隶属于药品质量办公室（OMPQ），专门负责对仿制药的生产环节进行严格审核和评估。该机构在药品监管体系中具有重要作用，其名称常缩写为GDMA，以便于日常文书工作及专业交流中使用。

Generic Drug Manufacturing Assessment Branch (of OMPQ具体释义

  • 英文缩写：GDMA
  • 英语全称：Generic Drug Manufacturing Assessment Branch (of OMPQ
  • 中文意思：仿制药评估科（OMPQ）
  • 中文拼音：fǎng zhì yào píng gū kē
  • 相关领域： gdma 美国政府

Generic Drug Manufacturing Assessment Branch (of OMPQ的英文发音

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