MPS:粘多糖症
粘多糖贮积症是一种罕见的遗传性代谢疾病,在医学领域,尤其是英国的临床文献中,常将其英文全称“mucopolysaccharidosis”简写为MPS,以便于快速书写和日常使用。这种缩写形式不仅提高了医学交流的效率,也方便专业人员在病历和研究报告中准确引用。
mucopolysaccharidosis具体释义
mucopolysaccharidosis的英文发音
例句
- X-ray, MRI characteristics and clinical manifestation of mucopolysaccharidosis(MPS)
- 粘多糖病的X线、MRI影像特征与临床表现
- Human fetal liver cell transplantation in treatment of mucopolysaccharidosis(MPS)
- 胎肝细胞移植治疗粘多糖贮积症的实验研究
- Hunter syndrome, known more formally as mucopolysaccharidosis(MPS) type II or MPS II, is an extremely rare inherited enzyme disorder that occurs almost exclusively in males.
- 亨特氏综合症是二型粘多糖沉积病(MPSII),是一种极其罕见的遗传性酶紊乱疾病,发病者基本只有男性。
- Objective To probe criteria for diagnosing mucopolysaccharidosis(MPS) using X-ray.
- 目的探讨粘多糖贮积症的X线诊断要点。
- X - ray diagnosis and clinical manifestations of mucopolysaccharidosis(MPS)
- 粘多糖贮积症的X线诊断及其临床表现
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