HA:A型血友病
血友病A(Haemophilia A,常缩写为HA)是医学领域,尤其是英国医学文献中广泛使用的专业术语,用于提升书写与交流的效率。该疾病的中文译名为“A型血友病”,属于一种遗传性凝血功能障碍疾病,临床表现为自发或轻微外伤后出血倾向明显。规范使用缩写HA有助于在学术讨论及病历记录中保持信息的准确与简洁。
haemophilia A的英文发音
例句
- Analysis of Intron 1 and Intron 22 Inversion in Factor ⅷ Gene in Patients with Haemophilia A
- 血友病A患者FⅧ基因内含子1及22倒位分析
- Molecular Diagnosis of Haemophilia A : Analysis of Factor ⅷ Gene Rearrangements
- 血友病A的分子诊断:因子Ⅷ基因重排分析
- Haemophilia A is the most common inherited bleeding disorder in human, which is caused by deficiency in factor ⅷ( F ⅷ).
- 血友病甲是一种常见的遗传性出血性疾病,由因子FⅧ缺乏引起。
- Objective To establish the linkage methods of Xba ⅰ polymorphisms specific for F ⅷ gene intron 22, and to find a rapid and simple system for haemophilia A(HA) ( HA ) carrier detection and prenatal diagnosis.
- 目的建立凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因内含子22的XbaⅠ多态位点高特异的基因连锁分析法,并应用于血友病A(HA)家系中孕妇携带者检测及产前基因诊断。
- Study on Bcll RFLP in Factor VIII Gene and Prenatal Diagnosis of Haemophilia A through RFLP
- 凝血因子Ⅷ基因内BclⅠ多态性的研究及其在甲型血友病产前基因诊断中的应用
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