MDAER(s)：医疗器械不良事件报告

MDAER(s)是“Medical Device Adverse Event Report(s)”的标准缩写，主要用于医疗器械监管领域。该术语在美国政府及相关机构文件中频繁出现，旨在简化书面及口头沟通的效率。其中文对应表述为“医疗器械不良事件报告”，特指对医疗器械在使用过程中出现的任何有害或非预期反应的系统性记录与上报。

Medical Device Adverse Event Report(s)具体释义

  • 英文缩写：MDAER(s)
  • 英语全称：Medical Device Adverse Event Report(s)
  • 中文意思：医疗器械不良事件报告
  • 中文拼音：yī liáo qì xiè bù liáng shì jiàn bào gào
  • 相关领域： mdaers 美国政府

Medical Device Adverse Event Report(s)的英文发音

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