GCPP:良好临床实践计划
“良好临床实践计划”(Good Clinical Practice Program)通常缩写为GCPP,这一缩写形式便于日常书写和高效使用。该术语在医疗、科研及监管机构领域广泛流通,尤其常见于美国食品药品监督管理局(FDA)的相关法规和指南中。GCPP旨在规范临床试验的流程,确保数据的可靠性、伦理的合规性以及受试者的权益保护。
Good Clinical Practice Program具体释义
Good Clinical Practice Program的英文发音
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