ADRS：药品不良报告制度

“药品不良报告制度”（英文全称：Adverse Drug Reporting System，常缩写为ADRS）是一套用于监测和上报药品不良反应的重要机制，在医药监管领域应用广泛。该制度有助于追踪药物安全性问题，为相关机构如美国食品药品监督管理局（FDA）提供决策依据。使用缩写ADRS便于日常书写与快速交流，尤其在专业文件和跨部门协作中提升效率。

Adverse Drug Reporting System具体释义

  • 英文缩写：ADRS
  • 英语全称：Adverse Drug Reporting System
  • 中文意思：药品不良报告制度
  • 中文拼音：yào pǐn bù liáng bào gào zhì dù
  • 相关领域： adrs fda

Adverse Drug Reporting System的英文发音

例句

  1. Adverse Drug Reaction Reporting System
  2. 药物不良反应通报系统
  3. It mainly introduces and assesses adverse drug reactions monitoring system in developed countries, including monitoring reporting system, the main regulatory model and its development history and so on.
  4. 主要介绍和评析发达国家的药品不良反应监测制度，包括监测报告制度、主要监管模式及其发展历史等；并概括了我国药品不良反应监测的政府监管职责，以及监测制度。
  5. The system of adverse drug reactions ( ADRs ) monitoring consists of a spontaneous reporting system and intensive hospital monitoring.
  6. 药物不良反应医院集中监测是药物不良反应监测体系的一种重要方式。

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