CMT:夏科特·玛丽·图思
“Charcot Marie Tooth”是一种常被缩写为CMT的疾病名称,这一简称便于医学领域的快速书写和交流。该术语主要应用于人类基因组研究与神经学临床领域,其中文译名为“夏科特·玛丽·图思”,指的是一种遗传性周围神经病变。这类疾病主要影响周围神经,导致肌肉无力和感觉异常,相关基因研究对理解其发病机制具有重要意义。
Charcot Marie Tooth具体释义
Charcot Marie Tooth的英文发音
例句
- A new mutation in the connexin 32 gene was found in Charcot Marie Tooth(CMT) disease in Chinese patients
- 中国人中发现一例Charcot-Marie-Tooth病连接蛋白32基因新突变
- A study of the recombination hotspot and polymorphisms of Charcot Marie Tooth(CMT) disease type 1A in Chinese patients
- 腓骨肌萎缩症1A型基因重组热点区和多态性研究
- Objective To investigate the characteristics of gene mutations of connexin 32 exon 2 in Charcot Marie Tooth(CMT) disease in Chinese patients.
- 目的了解中国人进行性腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)连接蛋白32(connexin32,Cx32)基因外显子2的突变情况。
- Objective To study the routine methods that can be easily used in clinics to detect the Charcot Marie Tooth(CMT) ( CMT ) disease gene duplication.
- 目的探索适合临床应用的检测腓骨肌萎缩症1A型(CMT1A)基因重复的有效方法。
- Clinical and genetic characteristics of Charcot - Marie - Tooth disease
- 腓骨肌萎缩症的临床和遗传特点
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