IPF:特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,简称IPF)是一种病因不明的慢性、进行性肺部疾病,以肺部组织出现瘢痕化和纤维化为主要特征。在医学及生理学相关领域,为便于书写和使用,通常以其英文缩写“IPF”指代该病症。
Idiopathic Pulmonary Fibrosis具体释义
Idiopathic Pulmonary Fibrosis的英文发音
例句
- These morphologic changes provide basis for formation of idiopathic pulmonary fibrosis.
- 上述形态学改变对特发性肺纤维化(IPF)的形成提供了一些依据。
- Objective To study high-resolution CT ( HRCT ) diagnosis and differential diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis ( IPF ).
- 目的探讨高分辨率CT(HRCT)对特发性肺纤维化(IPF)(IPF)的诊断及鉴别诊断的价值。
- Objective To observe ultrastructural changes and study the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis.
- 目的观察特发性肺纤维化(IPF)的超微结构变化并探讨其发病机理。
- Idiopathic pulmonary fibrosis; Tumor biomarkers; Prognosis;
- 特发性肺纤维化(IPF);肿瘤标志物;预后;
- Changes of Cyclic Nucleotides and Nitric Oxide in the Plasma of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis(IPF)
- 特发性肺纤维化(IPF)患者血浆环核苷酸和一氧化氮水平研究
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