MAUDE：制造商和用户设施设备经验数据库（cdrh）

制造商和用户设施设备经验数据库（CDRH）常被简称为MAUDE，这一缩写便于日常书写与快速交流。MAUDE广泛用于医疗设备监管领域，尤其在美国食品药品监督管理局（FDA）的相关工作中频繁出现。该数据库主要用于记录和分析医疗设备在使用过程中的安全报告信息，是保障医疗设备安全的重要工具之一。

Manufacturer and User Facility Device Experience Database (CDRH)具体释义

  • 英文缩写：MAUDE
  • 英语全称：Manufacturer and User Facility Device Experience Database (CDRH)
  • 中文意思：制造商和用户设施设备经验数据库（cdrh）
  • 中文拼音：zhì zào shāng hé yòng hù shè shī shè bèi jīng yàn shù jù kù
  • 相关领域： maude fda

Manufacturer and User Facility Device Experience Database (CDRH)的英文发音

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