OGD：仿制药办公室

“仿制药办公室”（Office of Generic Drugs，简称OGD）是美国食品药品监督管理局（FDA）下属的重要职能部门，主要负责监管和审批仿制药的上市申请。该机构致力于确保仿制药在安全性、有效性和质量方面与原研药保持一致，同时通过简化流程促进药品可及性，降低医疗成本。在政府文书及医药行业文件中，常使用缩写“OGD”以提高书写与沟通效率。

Office of Generic Drugs具体释义

  • 英文缩写：OGD
  • 英语全称：Office of Generic Drugs
  • 中文意思：仿制药办公室
  • 中文拼音：fǎng zhì yào bàn gōng shì
  • 相关领域： ogd 美国政府

Office of Generic Drugs的英文发音

例句

  1. Where the scoring configuration is protected by patent, contact the Office of Generic Drugs(OGD) for guidance.
  2. 假如片剂刻痕一致性被专利保护，请联系仿制药办公室(OGD)来获得意见。
  3. The FDA's Office of Generic Drugs(OGD) ensures that generic drugs are safe and effective through a thorough scientific and regulatory process.
  4. FDA仿制药物办公室保证，经过充分科学的研究以及严格的注册管理过程，仿制药物是安全有效的。
  5. For scoring configurations proposed for abbreviated applications that were accepted through the suitability petition process, contact the Office of Generic Drugs(OGD) for guidance.
  6. 假如仿制药的片剂刻痕一致性通过适用性请愿流程来被接受，请联系仿制药办公室(OGD)来获得意见。

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