ADR：不良药物报告

在药品监管和医疗安全领域，“Adverse Drug Report”常被简称为ADR，便于快速记录与使用。这一术语多见于如FDA（美国食品药品监督管理局）等专业机构，其对应的中文含义为“不良药物报告”，用于指代记录药物不良反应的重要文件。

Adverse Drug Report具体释义

  • 英文缩写：ADR
  • 英语全称：Adverse Drug Report
  • 中文意思：不良药物报告
  • 中文拼音：bù liáng yào wù bào gào
  • 相关领域： adr fda

Adverse Drug Report的英文发音

例句

  1. The Quality Evaluation of Our Adverse Drug Reaction Report Tables
  2. 我市药品不良反应报告表的质量评价
  3. Discussion on Adverse Drug Reaction Report System
  4. 我国药品不良反应报告制度运作之探讨
  5. Therefore, the adverse drug reaction monitoring report and management has become an important aspect of the relationship between people is deepening the reform of medical care system requirement.
  6. 因此，开展药品不良反应报告和监测管理工作已成为关系民生的重要方面，是深化医药卫生体制改革的必然要求。
  7. This paper describes the implementing measures to strengthen the supervision of adverse drug reactions ( ADRs ) with respect to the organization, range of ADRs report, method of supervision, collection and feedback of data, main contents of report chart and evaluation of cause-and-effect of ADRs.
  8. 本文论述了搞好药物不良反应监察工作的有关实施措施：组织结构、ADRs报告的范围、ADRs监察方法及资料的收集与反馈、ADRs报告表的主要内容及ADRs因果关系评价等。
  9. In serious adverse evens happened during the clinical research, researchers should adapt suitable protective measure for the patients immediately, and report to the ethics committee and drug clinical research base, and signature in the report and indicate the exact date.
  10. 在临床研究中如出现严重不良事件，研究者应立即对受试者采用适当的保护措施，并报告伦理委员会和药品临床研究基地，研究者要在报告上签名并注明日期。

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