EP：欧洲药典

《欧洲药典》（European Pharmacopoeia，常缩写为EP）是欧洲地区药品质量控制的权威标准文件，其缩写形式便于在专业文书和日常交流中快速书写与引用。该术语在药品监管、国际贸易及学术研究领域广泛使用，尤其在与美国食品药品监督管理局（FDA）等国际药监机构相关的文件对标或协作中频繁出现。EP为药品的生产、检验与上市提供统一规范，是保障欧洲乃至国际药品质量与安全的重要依据。

European Pharmacopoeia具体释义

  • 英文缩写：EP
  • 英语全称：European Pharmacopoeia
  • 中文意思：欧洲药典
  • 中文拼音：ōu zhōu yào diǎn
  • 相关领域： ep fda

European Pharmacopoeia的英文发音

例句

  1. The General Notices apply to all monographs and other texts of the European Pharmacopoeia(EP).
  2. 这句话应译为：总体概述适用于欧洲药典(EP)中所有的专论以及其它的正文。
  3. Portions of this general chapter have been harmonized with the corresponding texts of the European Pharmacopoeia(EP) and the Japanese Pharmacopoeia.
  4. 此通则的各部分已经与欧洲药典(EP)和日本药典的对应部分做了协调。
  5. Participate in translation and correction for European Pharmacopoeia(EP) and American Pharmacopoeia.
  6. 9参与欧洲药典(EP)、美国药典的翻译及校译。
  7. Products should comply with quality standards in relevant European Pharmacopoeia(EP) monographs or those in the pharmacopoeia of a Member State.
  8. 产品质量应符合欧洲药典(EP)专论或成员国的药典要求。
  9. Acamprosate Calcicum could be found in European Pharmacopoeia(EP) 6.0 version without its related substances.
  10. 欧洲药典(EP)6.0版收载了阿坎酸钙，其有关物质的检查则未见报道。

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