FAERS：FDA不良事件报告系统

“FDA不良事件报告系统”（FDA Adverse Event Reporting System，简称FAERS）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监测药物和医疗器械安全性的关键工具。这一系统旨在收集和分析医疗产品上市后的不良事件报告，帮助监管机构及时发现潜在风险。在专业机构和医药领域，使用缩写FAERS能够有效简化书面与口头沟通，提升工作效率。

FDA Adverse Event Reporting System具体释义

  • 英文缩写：FAERS
  • 英语全称：FDA Adverse Event Reporting System
  • 中文意思：FDA不良事件报告系统
  • 中文拼音：bù liáng shì jiàn bào gào xì tǒng
  • 相关领域： faers fda

FDA Adverse Event Reporting System的英文发音

例句

  1. Quarterly reports that list certain drugs that are being evaluated for potential safety issues, based on a review of information in the FDA's Adverse Event Reporting System ( AERS );
  2. 季度报告列出某些被评估有潜在安全问题的药物，这是基于对FDA不良反应事件报告系统内信息的审查。
  3. The bigger issue is that the FDA's problem-ridden Adverse Event Reporting System isn't a systematic measure of how often drugs really cause side effects.
  4. 更大的问题是，受问题支配的FDA的不良反应事件报告系统不能系统的衡量药品引起的真实副作用的多少。

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