IDE (CDRH):研究设备豁免部分 (CDRH)
在美国食品药品监督管理局(FDA)的医疗器械管理体系中,“Investigational Device Exemptions Sections (CDRH)”常被缩写为IDE (CDRH),以便于日常书写和交流中使用。这一术语主要用于FDA下属的器械与放射健康中心(CDRH),中文含义为“研究设备豁免部分 (CDRH)”,常见于法规文件、临床试验申报及相关专业讨论中。
Investigational Device Exemptions Sections (CDRH)具体释义
Investigational Device Exemptions Sections (CDRH)的英文发音
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