MEDWATCH:FDA安全信息和不良事件报告程序
作为美国食品药品监督管理局(FDA)的重要监管工具,“FDA安全信息和不良事件报告程序”通常被简称为MEDWATCH。这一专业术语在医疗和监管领域广泛应用,其缩写形式不仅便于日常书写和快速识别,更有助于医疗机构、制药企业及相关从业者高效开展药品与医疗器械的安全性监测及风险信息上报工作。
FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program具体释义
FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program的英文发音
本站英语缩略词为个人收集整理,可供非商业用途的复制、使用及分享,但严禁任何形式的采集或批量盗用
若MEDWATCH词条信息存在错误、不当之处或涉及侵权,请及时联系我们处理:675289112@qq.com。