HH:遗传性血色素沉着病
“Hereditary Hemochromatosis”通常被缩写为HH,这一简称形式方便在日常书写和医学交流中快速使用。该术语主要应用于医学及生理学领域,其对应的中文医学名称为“遗传性血色素沉着病”,是一种与铁代谢异常相关的遗传性疾病。
Hereditary Hemochromatosis具体释义
Hereditary Hemochromatosis的英文发音
例句
- Relationship between HFE gene and hereditary hemochromatosis
- HFE基因与遗传性血色素沉着症
- Objective To investigate the prevalence of the C282Y mutation in the HFE gene associated with hereditary hemochromatosis ( HH ) in the Henan Han population in China.
- 目的调查中国河南汉族人遗传性血色素沉着症HFEC282Y基因突变情况。
- Objective To study the clinical characteristics of hereditary hemochromatosis ( HHC ) and to evaluate the effect of clinical examination in HHC early diagnosis.
- 目的探讨遗传性血色病的临床特点,评价铁生化指标、MRI、肝穿病理学检查在遗传性血色病诊断中的作用。
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