GLP：良好实验室规范

“良好实验室规范”（Good Laboratory Practice，简称GLP）是一套广泛应用于医学及相关实验室领域的质量管理标准。该缩写形式便于日常书写与交流，旨在确保实验过程的规范性、数据的可靠性及结果的可重复性。遵循GLP准则对提升科研质量与合规性具有重要作用。

Good Laboratory Practice具体释义

  • 英文缩写：GLP
  • 英语全称：Good Laboratory Practice
  • 中文意思：良好实验室规范
  • 中文拼音：liáng hǎo shí yàn shì guī fàn
  • 相关领域： glp 实验室

Good Laboratory Practice的英文发音

例句

  1. Good Laboratory Practice(GLP) is conceded with the way laboratory or field studies are planned, monitored, recorded and reported and the conditions under which this occurs.
  2. 优良实验室条例涉及实验的设计、监控、记录、报告以及进行上述工作的实验条件。
  3. Study inspection of preclinical safety evaluation of drug is an important responsibility for quality assurance unit ( QAU ) with good laboratory practice ( GLP ).
  4. 对新药安全性实验实施质量监督检查是药物非临床研究质量管理规范（GLP）赋予质量保证部门（QAU）的重要职责。
  5. The safety evaluation of drugs refers to drugs non-clinical safety evaluation, or drugs non-clinical research, whose quality management practices are called Good Laboratory Practice(GLP) ( GLP ).
  6. 药物安全性评价是指药物非临床安全评价即药物非临床研究，药物非临床研究质量管理规范即GLP。
  7. Comparison Study on Principles of Good Laboratory Practice(GLP) for Non-clinical Studies of Drugs Issued by OECD and SFDA Study on Internationalizing Strategy of Chinese Herbal Medicine and Good Laboratory Practice(GLP)
  8. OECDGLP原则与中国GLP规范的比较中药国际化发展战略与GLP的研究

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