GRP:良好审查惯例
“良好审查惯例”(Good Review Practice)通常缩写为GRP,这一简称便于日常书写与快速交流。该术语在机构管理领域,尤其是涉及美国食品药品监督管理局(FDA)的相关规范和文件中尤为常见,旨在规范和提高审查工作的效率与质量。
Good Review Practice具体释义
Good Review Practice的英文发音
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