HMN：遗传性运动神经病

“遗传性运动神经病”在医学领域常被缩写为“HMN”，这种简写形式便于书写和使用，尤其在综合性医学文献或未明确分类的相关讨论中频繁出现。HMN主要影响运动神经功能，属于一类具有遗传特性的神经系统疾病。

Hereditary Motor Neuropathies具体释义

  • 英文缩写：HMN
  • 英语全称：Hereditary Motor Neuropathies
  • 中文意思：遗传性运动神经病
  • 中文拼音：
  • 相关领域： hmn 未分类的

Hereditary Motor Neuropathies的英文发音

例句

  1. [ 背景 与 目的 ] 腓骨 肌 萎缩症 （ Charcot-Marie-Tooth ， CMT ） 亦称 为 遗传 性 运动 感觉 神经病 ， 具有 明显 的 遗传 异质 性 ， 临床 主要 特征 是 四肢 远端 进行 性 的 肌无力 、 肌 萎缩 以及 感觉 障碍 。
  2. [Backgroundandobjective]Charcot-Marie-Tooth(CMT)disease,alsoknownashereditarymotorandsensoryneuropathies(HMSN),isgeneticallyheterogeneousandcharacterizedbyslowlyprogressivedistalmusclewastingandweaknesswithsensoryloss.

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