MCD:钼辅因子缺乏
“钼辅因子缺乏症”是一种罕见的遗传性代谢疾病,其英文全称为 Molybdenum Cofactor Deficiency,常简称为 MCD,以便在书写和学术交流中快速指代。该疾病涉及钼辅因子的合成障碍,影响多种酶的活性,常见于多学科综合研究领域,目前尚未有明确的临床分型。这一简称在医学文献和专业讨论中被广泛使用。
Molybdenum Cofactor Deficiency具体释义
Molybdenum Cofactor Deficiency的英文发音
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