eDMF:电子药品主文件
“电子药品主文件”(Electronic Drug Master File)在专业文档和法规文件中常被缩写为eDMF,以简化书写并提高信息传递效率。这一术语在美国食品药品监督管理局(FDA)等政府机构的药品注册和监管流程中尤为常见,是制药企业提交药品生产、质量控制等关键技术资料的重要文件格式。
Electronic Drug Master File具体释义
Electronic Drug Master File的英文发音
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