MAUDE:制造商和用户设施设备经验
“制造商和用户设施设备经验”(Manufacturer and User Facility Device Experience)是美国医疗设备监管领域的一个重要术语,通常缩写为MAUDE。这一简称在日常行政文书及专业交流中被广泛使用,既提升了书写与沟通的效率,又保持了信息的准确性。该数据库由美国FDA管理,主要用于收集和公开医疗器械相关的不良事件报告,是医疗机构、生产企业和监管部门的重要参考依据。
Manufacturer and User Facility Device Experience具体释义
Manufacturer and User Facility Device Experience的英文发音
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