DEB:营养不良性大疱性表皮松解
营养不良性大疱性表皮松解症(Dystrophic Epidermolysis Bullosa,简称DEB)是一种罕见的遗传性皮肤病,其名称在医学文献和临床实践中常被缩写为DEB,以便于书写和交流。这一缩写形式在英国及全球医学界被广泛采用,有效提升了专业沟通的效率和准确性。
Dystrophic Epidermolysis Bullosa具体释义
Dystrophic Epidermolysis Bullosa的英文发音
例句
- Treatment for dystrophic epidermolysis bullosa using tissue-engineering technique and cell therapy
- 组织工程技术和细胞疗法治疗营养不良性大疱性表皮松解(DEB)症
- I have finally learned how to say, that I have a rare orphan genetic skin disorder named recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
- 现在我终于学会解释自己的病了:这是一种罕见的遗传性皮肤病,叫隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症。
- Objective : To identify gene mutation of a dystrophic epidermolysis bullosa family.
- 目的:研究一营养不良型大疱表皮松解症家系的基因突变。
- Dystrophic Epidermolysis Bullosa(DEB) : Analysis of Clinical and Genetic Features and Study on the Structure Deficiency of Basement Membrane Zone
- 营养不良型大疱性表皮松解症:临床、遗传特点分析及其基底膜带结构缺陷的研究
- Immunofluorescence studies on the Skin Sections of Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa(DEB) Patients with Anti-P_ ( 200 ) Pemphigoid Sera
- 抗P(200)血清对隐性遗传性营养不良性大疱性表皮松解(DEB)症皮肤的免疫荧光研究
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