FD-1932：FDA兽药不良反应表，缺乏有效性，产品缺陷报告——强制性

FD-1932是“FDA兽药不良反应、疗效不足及产品缺陷强制报告表格”的常用缩写形式，广泛应用于美国官方机构及兽医相关领域。该编号便于快速书写与日常使用，专门用于记录兽药使用过程中出现的不良反应、有效性缺失或产品存在缺陷等情况。根据规定，此类报告属于强制性提交文件，有助于监管部门及时掌握药品安全信息。

FDA form for veterinary adverse drug reaction, lack of effectiveness, product defect report--mandatory具体释义

• 英文缩写：FD-1932
• 英语全称：FDA form for veterinary adverse drug reaction, lack of effectiveness, product defect report--mandatory
• 中文意思：FDA兽药不良反应表，缺乏有效性，产品缺陷报告——强制性
• 中文拼音：shòu yào bù liáng fǎn yìng biǎo quē fá yǒu xiào xìng chǎn pǐn quē xiàn bào gào qiáng zhì xìng
• 相关领域： fd1932 美国政府

FDA form for veterinary adverse drug reaction, lack of effectiveness, product defect report--mandatory的英文发音