MDR：医疗器械报告

“Medical Device Reporting”在行业内常缩写为MDR，以便于日常书写和使用。该术语广泛应用于医疗监管机构领域，尤其在涉及美国食品药品监督管理局（FDA）的相关规定和流程中。其对应的中文含义为“医疗器械报告”，通常指对医疗器械不良事件或质量问题的上报机制。

Medical Device Reporting具体释义

  • 英文缩写：MDR
  • 英语全称：Medical Device Reporting
  • 中文意思：医疗器械报告
  • 中文拼音：yī liáo qì xiè bào gào
  • 相关领域： mdr fda

Medical Device Reporting的英文发音

例句

  1. These requirements include establishment registration, medical device listing, quality system, medical device reporting, premarket approval or clearance, labeling and U.S. agent requirements.
  2. 这些规定包括工厂的注册，医疗设备清单，质量系统，医疗设备报告，售前批准或者认可，商标及美国代理的要求。
  3. Medical device adverse event reporting is an important basis for carrying out monitoring work of medical device, and it is also a primary means for evaluating the safety of listed products.
  4. 医疗器械不良事件报告是医疗器械监测工作的重要依据，也是评价上市后产品安全性的主要手段。
  5. And it develops the medical device adverse event on – line reporting system through using mixed survey procedure, step analysis, systematic analysis.
  6. 本论文立足于我省不良事件报告工作的实际需求，通过综合运用混合调查法、层次分析法、系统分析法，开发了医疗器械不良事件在线报告系统。
  7. Improvement of the medical device management through the suspicious harmful events reporting
  8. 从可疑不良事件报告看医院医疗器械安全监管

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