MDR:强制性医疗器械报告
“强制性医疗器械报告”的英文全称为“Mandatory Medical Device Reporting”,通常简称为MDR,以便于书写和使用上的便捷。该术语在美国政府及相关机构领域中被广泛采用,主要用于规范和监管医疗器械的报告流程。
Mandatory Medical Device Reporting具体释义
Mandatory Medical Device Reporting的英文发音
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