EMA：欧洲药品管理局

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMA）是欧盟体系内负责药品评估和监督的核心机构。为便于日常交流与文件处理，该机构名称常缩写为EMA。虽然其主要职能覆盖欧洲市场，但在全球医药监管领域与美国食品药品监督管理局（FDA）等机构存在密切协作关系。该缩写常见于国际医药法规、学术文献及政府间往来文件中。

European Medicines Agency具体释义

  • 英文缩写：EMA
  • 英语全称：European Medicines Agency
  • 中文意思：欧洲药品管理局
  • 中文拼音：ōu zhōu yào pǐn guǎn lǐ jú
  • 相关领域： ema 美国政府

European Medicines Agency的英文发音

例句

  1. EMEA, the European Medicines Agency(EMA), has already restricted use of cetuximab and panitumumab to such patients.
  2. 欧洲药品局EMEA已经限制西妥昔单抗和帕尼单抗在这些患者使用。
  3. The European Medicines Agency(EMA) has published its plans for granting public access to the information held in its databases of the potential side effects of human and veterinary medicines.
  4. 欧洲药品管理局(EMA)公布了其计划给予公众获取信息的数据库的潜在副作用的人力和兽医药品。
  5. The European Medicines Agency(EMA) ( EMEA ) is a decentralised body of the European Union with headquarters in London.
  6. EMEA是欧盟的的一个分散实体，总部在伦敦。
  7. The European Medicines Agency(EMA) ( EMA ), the European equivalent of the US Food and Drug Administration ( FDA )
  8. 欧洲药品管理局(EMA)（EMA）是欧洲的一个相当于美国食品药物管理局（FDA）的机构。
  9. The European Medicines Agency(EMA) ( EMEA ) has recently completed a review of the safety of the non-steroidal anti-inflammatory drug ( NSAID ) piroxicam.
  10. 欧洲药品管理局(EMA)（EMEA）最近完成了有关非类固醇抗炎药（NSAID）吡罗昔康的安全性评价。

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