OCA:眼皮肤白化病
“眼皮肤白化病”(Oculocutaneous Albinism,简称OCA)是一种遗传性疾病,主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺失。在医学领域,为方便书写和交流,通常使用缩写“OCA”来指代该病症,这一简称在临床记录和学术文献中应用广泛。
Oculocutaneous Albinism具体释义
- 英文缩写:OCA
- 英语全称:Oculocutaneous Albinism
- 中文意思:眼皮肤白化病
- 中文拼音:yǎn pí fū bái huà bìng
- 相关领域: oca
Oculocutaneous Albinism的英文发音
例句
- SNPs in the gene MATP of oculocutaneous albinism type 4 and skin color
- 眼皮肤白化病(OCA)Ⅳ型基因MATP的SNPs与皮肤颜色
- Oculocutaneous albinism type ⅱ( OCA2 ), the most common type of albinism, is an autosomal recessive disorder.
- 眼皮肤白化病(OCA)Ⅱ型(OCA2)是白化病中最常见的类型,呈常染色体隐性遗传。
- Mutations and Polymorphisms of the P Gene Associated With Oculocutaneous Albinism(OCA) Type ⅱ
- 眼皮肤白化病(OCA)Ⅱ型相关的P基因突变与DNA多态性
- Prenatal gene diagnosis of oculocutaneous albinism type ⅰ
- 眼皮肤白化病(OCA)Ⅰ型产前基因诊断
- Clinical Manifestation and Hazard of Oculocutaneous Albinism(OCA)
- 眼皮肤白化病(OCA)的临床表现与危害
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