BTD：生物素酶缺乏症

“Biotinidase deficiency”是一种遗传性代谢疾病，在医学文献和临床交流中常被缩写为“BTD”，以便简化书写和提高使用效率。该术语的中文名称为“生物素酶缺乏症”，主要用于描述体内生物素酶活性不足所引发的健康问题。

Biotinidase deficiency具体释义

  • 英文缩写：BTD
  • 英语全称：Biotinidase deficiency
  • 中文意思：生物素酶缺乏症
  • 中文拼音：
  • 相关领域： btd

Biotinidase deficiency的英文发音

例句

  1. 疑难 病 研究 & 生物 素 酶 缺乏 症
  2. Difficultandcomplicatedcasestudy:biotinidasedeficiency
  3. 生物 素 与 生物 素 酶 缺乏 症
  4. Biotinandbiotinidasedeficiency
  5. 生物 素 酰胺 酶 缺乏 症 ： 对 非 结论 性 新生儿 筛选 结果 进行 足够 时间 随访 的 重要性
  6. Biotinidasedeficiency:Theimportanceofadequatefollow-upforaninconclusivenewbornscreeningresult
  7. 方法 运用 尿 有机 酸 分析 （ 气 相 色谱 质谱 联 用 ） 及 干燥 滤纸 血 片 生物 素 酶 测定 进行 筛查 与 诊断 ， 对 6 例 生物 素 酶 缺乏 症 患儿 的 临床 经过 进行 分析 。
  8. MethodsSixpatientsagedfrom3monthsto14yearswithbiotinidasedeficiencywereconfirmedbyurinaryorganicacidanalysiswithgaschromatography/massspectrometry(GC/MS)andbiotinidaseassayondriedbloodspots.
  9. 运用 尿 气 相 色谱 质谱 联 用 及 干燥 血液 生物 素 酶 活性 测定 进行 筛查 ， 诊断 符合 生物 素 酶 缺乏 症 。
  10. Urinaryorganicacidanalysiswithgaschromatograph/massspectrometryandbiotinidaseactivityassayofbloodconfirmedthediagnosisofbiotinidasedeficiency.

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