HPS:赫曼斯基普德拉克综合症
Hermansky Pudlak Syndrome,医学上常简称为HPS,是一种在生理学和临床医学中较为罕见的遗传性疾病。该缩写方式广泛应用于医学文献及诊疗记录中,便于书写与交流。其中文译名为“赫曼斯基普德拉克综合症”,有助于中文语境下的学术讨论与患者沟通。
Hermansky Pudlak Syndrome具体释义
Hermansky Pudlak Syndrome的英文发音
例句
- 基因 的 分子 病理 学 研究 为 HPS1 临床 确诊 和 产前 诊断 奠定 了 基础 。 家 系 1 和 家 系 2 胎儿 已 出生 , 并 证实 与 产前 诊断 结果 相符 。
- AndthegeneresearchlaysafoundationfortheclinicaldiagnoseandprenataldiagnoseofHermansky–Pudlaksyndrometype1.Theprenataldiagnosesoffamily1and2wereconfirmedbythepostnatalbiochemicalandmolecularstudies.
- Hermansky-Pudlak 综合 征 Ⅰ 型 的 分子 遗传学 研究 进展
- AdvanceinthemoleculargeneticresearchofHermansky3/Pudlaksyndrometypeⅰ
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