Subpart H：《美国联邦法规》第21编第314部分中与药品加速批准有关的子部分

《美国联邦法规》第21编第314部分中涉及药品加速批准的条款，通常被简称为Subpart H（H子部分）。这一简称在美国食品药品监督管理局（FDA）及相关医药监管领域广泛使用，既便于书写交流，也有助于提高文件处理与法规引用的效率。

That subpart of 21 CFR Part 314 pertaining to accelerated approval of drugs具体释义

  • 英文缩写：Subpart H
  • 英语全称：That subpart of 21 CFR Part 314 pertaining to accelerated approval of drugs
  • 中文意思：《美国联邦法规》第21编第314部分中与药品加速批准有关的子部分
  • 中文拼音：měi guó lián bāng fǎ guī dì biān dì bù fen zhōng yǔ yào pǐn jiā sù pī zhǔn yǒu guān de zǐ bù fen
  • 相关领域： subpart h fda

That subpart of 21 CFR Part 314 pertaining to accelerated approval of drugs的英文发音

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