AS:阿尔波特综合征
Alport综合征(Alport Syndrome,常缩写为AS)是一种遗传性肾脏疾病,主要影响肾小球基底膜,临床表现为血尿、蛋白尿及进行性听力下降等症状。在医学及生理学相关领域,为了便于书写和交流,常使用缩写“AS”来指代该病症,这既提高了专业沟通的效率,也符合医学文献的通用表达习惯。
Alport Syndrome具体释义
Alport Syndrome的英文发音
例句
- Objective To assess the clinical manifestation of Alport syndrome, especially the ocular features.
- 目的总结Alport综合征的临床表现,尤其是眼部特征。
- Features of phenotype and genotype in Chinese Alport syndrome patients
- 中国Alport综合征表型和基因型特征
- METHODS : 7 eyes from 4 patients with Alport syndrome underwent phacoemulsification with IOL implantation due to anterior lenticonus.
- 方法:Alport综合征患者4例,7眼因前圆锥晶状体行超声乳化联合IOL植入手术。
- Objective To make the diagnosis and identify the hereditary type of an Alport syndrome ( AS ) patient by pedigree investigation, renal biopsy analysis and immunohistochemical study.
- 目的通过对一Alport综合征患者的家系调查、肾活检分析及免疫组化研究,明确其临床诊断,确定其遗传方式。
- Objective : To evaluate the significance of electron-microscopy in the diagnosis of children Alport syndrome.
- 目的:评价电镜检查对小儿遗传性进行性肾炎的诊断意义。
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