3500:FDA不良事件自愿报告表
“FDA不良事件自愿报告表”在机构与药监相关领域的日常工作中常被简称为“3500”。这一编号来源于其官方表格编号FDA Form 3500,主要用于快速书写和口头交流,便于医疗从业者、制药企业及监管人员在处理药物或医疗器械不良事件时高效引用与记录。
FDA form for voluntary reporting of adverse events具体释义
FDA form for voluntary reporting of adverse events的英文发音
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