HAE:遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿,在医学和生理学领域通常被简称为HAE,这一缩写形式大大方便了书面记录和日常使用。作为一种遗传性疾病,HAE主要表现为反复发作的皮肤和黏膜下组织水肿,是临床诊疗中需要特别关注的罕见病症。
Hereditary AngioEdema具体释义
Hereditary AngioEdema的英文发音
例句
- Ten are for rare or " orphan " diseases, which frequently lack any therapy because of the small number of patients with the condition, such as a treatment for hereditary angioedema;
- 十种药是为罕见或“孤儿”病,因为患者少的情况经常缺乏任何治疗,例如遗传性血管水肿治疗。
- Hereditary angioedema is a rare autosomal dominant genodermatosis caused by C1 inhibitor ( C1 INH ) gene mutations.
- 遗传性血管性水肿(HAE)是由C1酯酶抑制剂基因突变所致的一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。
- Hereditary angioedema ( HAE ) is characterized by an inherited defect of C1 inhibitor ( C1INH ).
- C1抑制物的遗传缺陷是遗传性血管性水肿(HAE)(HAE)的基本特征。
- Hereditary angioedema ( HAE ) is an autosomal dominant genetic disease caused by synthesis defect or dysfunction of C1 esterase inhibitor.
- 遗传性血管性水肿(HAE)是一种由于C1酯酶抑制剂的合成障碍或功能缺陷所致的常染色体显性遗传病。
- Molecular Genetics Progress of Hereditary Angioedema
- 遗传性血管性水肿(HAE)分子遗传学进展
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