OI:成骨不全
成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta,简称OI)是一种常见的骨骼系统遗传性疾病,在医学和生理学领域中广泛使用英文缩写OI来简化书写与交流。该疾病主要表现为骨骼脆性增加,易发生骨折,且常伴随其他结缔组织异常。采用缩写形式不仅提升了专业文献和临床记录的表达效率,也有助于医学工作者在日常工作中快速识别和讨论这一病症。
Osteogenesis Imperfecta具体释义
Osteogenesis Imperfecta的英文发音
例句
- Osteogenesis imperfecta is an inherited disorder of connective tissue, which affects the skeleton, ligament, skin, sclera, and dentin.
- 骨发生不全是一种遗传性的结缔组织病变,常侵犯骨骼、韧带、皮肤、角膜及牙齿。
- A novel collagen, type ⅰ, alpha ⅰ mutation in a Chinese osteogenesis imperfecta family Significance of PTEN and PCNA's expression in human glioma
- 成骨不全(OI)一家系1型胶原α1链基因新突变PTEN基因和增殖细胞核抗原在原发胶质瘤中的表达及意义
- Methods To review the effect of intravenous pamidronate therapy on two patients with osteogenesis imperfecta in2007.
- 方法对2007年我院收治的2例成骨不全(OI)症的治疗进行回顾分析。
- Objective To summarize the experience of pamidronate for osteogenesis imperfecta.
- 目的总结帕米膦酸钠在成骨不全(OI)症中的应用经验。
- Methods : The clinical radiographic and CT features of 6 patients with tumoral callus of 68 osteogenesis imperfecta were analysed retrospectively.
- 方法:对一组68例成骨不全(OI)中6例并有肿瘤样骨痂的临床、X线和CT表现进行回顾性分析。
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