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FTR Federal Travel Regulations 联邦旅行条例
NDMS New Drug Microbiology Staff 新药微生物学人员
PRMB (CDER) Program and Resources Management Branch (CDER) 计划与资源管理分公司(CDER)
OBQI/M Outcome-Based Quality Improvement/Monitoring 基于结果的质量改进/监控
PMS Post-Marketing Surveillance 上市后监督
FD-483 FDA form, Written Notice of Deficiencies Found in Inspections FDA表格,检查中发现缺陷的书面通知
SCSB Scientific Computer Support Branch 科学计算机支持分公司
DRS Drug-Resistance Survey 抗药性调查
Subpart H That subpart of 21 CFR Part 314 pertaining to accelerated approval of drugs 《美国联邦法规》第21编第314部分中与药品加速批准有关的子部分
PAB (CFSAN) Product Adulteration Branch (CFSAN) 产品掺假处